Test Listesi

Anti LKM-3

PSİKOTROP FARMAKOGENOMİK GEN

Bu panelde, PharmGKB veri tabanında yer alan 59 psikotropun ilaç yanıtını etkileyen genomik değişikliklerin incelemesini yapmaktadır. PharmGKB veri tabanında yer alan 59 antidepresan, antipsikotik ve ...

STERKOBİLİNOJEN, Gaita

Safradaki konjuge bilirubin, bağırsaktaki bakterilerin etkisiyle “sterkobilinojen”e dönüşür. Sterkobilinojenin büyük bölümü dışkıyla atılır. Kalanı bağırsaktan emilerek yeniden karaciğere gelir ve işl...

pH ANALİZİ, Gaita

Gaita normalde hafif alkali pH’ya sahiptir. PH ölçümü kanbonhidrat ve protein sindirimi konusunda fikir vermesi açısından kullanılır.

(1q21)CKS1B/(1p32-36)CDKN2C

Multiple myelomada risk sınıflaması için kullanılır.

(5)(q32) PDGFRB

En sık hipereozinofilik sendromda gözlenmek üzere myeloid tümörlerde gözlenebilen bir değişikliktir. Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu füzyonun varlığı tirozin kinaz inhibitörleri k...

1 25-DİHİDROKSİVİTAMİN D Serum

Hiperkalseminin ayırıcı tanısı Renal hastalığı olan kişilerde Vitamin D düzeyinin saptanması

1-HIDROKSIPIREN Spot Idrar

Polisiklik aromatik hidrokarbon maruziyeti takibi

10q24 TLX1

T -ALL'de prognostik sınıflandırmada önemli yer tutmaktadır.

11 DEOKSIKORTIKOSTERON

11-BETA HİDROKSİLAZ GENİ(CYP11B1)

Konjenital adrenal hiperplazi, adrenal bezinde kortizol sentezi için gerekli olan 5 enzimden birinde defekt sonucu ortaya çıkmaktadır. KAH otozomal resesif kalıtılır ve kuşkulu genitalya’nın nedenleri...

11-DEOKSIKORTIZOL Serum

Konjenital Adrenal Hiperplazi teşhisinde ve sekonder veya tersiyer adrenal yetmezlik veya Cushing sendromu tanısı için metirapon testi sırasında kullanılır.

11q22.3 DELESYONU

Son zamanlarda MYB delesyonlarının kronik lenfositer lösemi prognozu için önem taşıdığı anlaşılmıştır. 11q22.3 delesyonu KLL için kötü prognostik belirteçtir.

11q23 MLL MUTASYONLARI

11q23 anomalileri erişkin ve çocukluğ çağı AML ve AML olgularının yarısından fazlasında, MDS olgularının da %5’inde görülmektedir. M5a’da %50, M4’te %20, M1 ve M5b’de %10, M2’de %5, B-ALL ‘de % 60, T...

13q14.3 RB1 DELESYONU

Multiple myelomada %20-80 arasında görülür ve genellikle tedaviye dirençle birliktedir. Non Hodgkin lenfomada kötü prognostik , KLL ve myeloid lösemilerde genel olarak iyi belirteç olarak değerlendiri...

13q14.3 (D13S319)DELESYONU

KLL olgularında en sık rastlanan delesyonlar 13q14’te lokalizedir, hatta bu anomali çoğu zaman tek bulgu olarak da karşımıza çıkabilmektedir. D13S319 da bu delesyonu araştırmak için alternatif lokusl...

13q34 DELESYONU

14q11.2 TCR YENIDEN DUZENLEMELERI

14q11.2 TCR yeniden düzenlenmeleri T hücreli lösemi ve lenfomalarda gözlenmektedir.

14q32 DELESYONU

14q32 değişiklikleri genellikle lenfoid tümörlerde ve B hücreli lösemilerde gözlenmektedir.

17 p13 1 DELESYONU

AML (özellikle M2 ve M6) ve MDS’te %3-4 oranında gözlenir. Kötü prognostik belirteçtir. 17p delesyonu gözlenen AML ve MDS olgularının %30’u tedaviye sekonder gelişen hastalıklardır. NHL’da sık görülür...

17-KETOSTEROIDLER 24 saat Idrar

Adrenal androjen fonksiyon takibi. Serum DHEA-S daha spesifik bir testtir ve adrenal androjen fonksiyon için tercih edilmelidir.

17-OH PREGNENOLON Serum

Kongenital adrenal hiperplazi, 3-beta hidroksi dehidrogenaz ve 17 alfa hidroksilaz eksikliği teşhisinde kullanılmaktadır.

17-OH PROGESTERON

17-OH Progesteron böbrek üstü bezi, overler, testisler ve plasenta tarafından üretilir. Kongenital Adrenal Hiperplazi (KAH) teşhisinde kullanılır. KAH; kolesterolden kortizol sentezi için gerekli b...

17-OH PROGESTERON 30'

Konjenital adrenal hiperplazi tanısı ve takibi Neonatal dönem ve infantlarda ekstraksiyonsuz direk ölçüm yöntemlerinde (Ör. RIA) interfere edici maddeler (anneden gelen steroid hormonlar vb.) nedeni i...

17-OH PROGESTERON 60'

Konjenital adrenal hiperplazi tanısı ve takibi. Neonatal dönem ve infantlarda ekstraksiyonsuz direk ölçüm yöntemlerinde (Ör. RIA) interfere edici maddeler (anneden gelen steroid hormonlar vb.) nedeni ...

17-OH PROGESTERON 90'

Konjenital adrenal hiperplazi tanısı ve takibi. Neonatal dönem ve infantlarda ekstraksiyonsuz direk ölçüm yöntemlerinde (Ör. RIA) interfere edici maddeler (anneden gelen steroid hormonlar vb.) nedeni ...

17-OH PROGESTERON, LC-MS/MS, Serum

11 veya 21 hidroksilaz eksikliğinin neden olduğu düşünülen kongenital adrenal hiperplazi hastalarında kortizol,androstenedion ile birlikte tarama amacıyla istenmektedir.

18 OH KORTIKOSTERON

19q DELESYONU

Santral sinir sistemi diffüz gliomaları histolojik görünümlerine göre astrositom, oligodendriogliom ve miks oligoastrositom olarak sınıflandırılırlar. Yapılan çalışmalarda bu tümörlerden oligodendriog...

1p DELESYONU

1p36 bölgesindeki delesyon varlığının araştırılması

1p DELESYONU VE 19q DELESYONU

1p36 ve 19q13 bölgelerinde delesyonların araştırılması

2 5-HEGZANDION Spot Idrar

Hegzan maruziyeti takibi

20q12 (D20S108) DELESYONU

AML, MDS ve polisitemia vera gibi myeloid malignansilerde gözlenir. MDS’te iyi prognostik belirteç olmakla birlikte akut lösemi gelişimi için risk habercisidir. Akut lösemilerde kötü belirteçtir. Diğe...

20q13.2 (LSI ZNF217)DELESYONU

20q13.2 delesyonu AML ve MDS’te gözlenir. Bunun yanısıra meme, over, kolon, baş-boyun, beyin ve pankreas kanserlerinde 20q13.2’de kopya sayısı değişiklikleri bildirilmiştir.

21 HIDROKSILAZ ANTIKORU

22q11 IGL

B hücreli lenfosit lösemi ve lenfomalarda yeniden düzenlenmeleri tanımlanmıştır. Prognozla ilgili bilgi vericiliği farklı tiplerine göre değişiklik göstermekle birlikte klonal değişikliği hastalığın v...

25-OH VİTAMİN D Total Serum

Vitamin D eksikliğinin teşhisinde, osteomalazi ve rikets'in ayırıcı tanısında ve Vitamin D replasman tedavisinin takibinde kullanılmaktadır.

25-OH VİTAMİN D, Total, ECLIA

Vitamin D eksikliğinin veya fazlalığının teşhisinde, raşitizm ve osteomalazinin ayırıcı tanısında ve vitamin D replasman tedavisinin takibi amacıyla kullanılmaktadır.

2p12 IGK

ALL ve NHL hastalarında gende yeniden düzenlenleme değerlendirmes için çalışılır.

3-METOKSITIRAMIN 24 Saat İdrar

3-METOKSITIRAMIN Spot İdrar

4q YENİDEN DÜZEN(FIP1L1/PDGFRA)FISH

FIP1L1/PDGFRA BÖLGESİNDE YENİDEN DÜZENLENMENİN ARAŞTIRILMASI

5 ALFA REDUKTAZ YETMEZLIGI

5 q31 DELESYONU

5q31 delesyon varlığının araştırılması

5' NUKLEOTIDAZ

Hepatobilier hastalıkların değerlendirilmesinde kullanılır. İntra veya ekstrahepatik bilier obstrüksiyonlar, karaciğer maligniteleri, bilier siroz ve gebeliğin son trimesterinde 5’ nükleotidaz (5'-NT)...

5-ALFA REDUKTAZ YETMEZLIGI

5a-redüktaz enzim eksikliği, erkek psödohermafroditizminin özel formlarından birisidir. Testosteronun, daha güçlü bir metaboliti olan dihidrotestosterona (DHT) dönüşümünü katalize eden 5a-Redüktaz enz...

5-ALFA REDÜKTAZ DELESYON DUPLİKASYO

5a-redüktaz enzim eksikliği, erkek psödohermafroditizminin özel formlarından birisidir. Testosteronun, daha güçlü bir metaboliti olan dihidrotestosterona (DHT) dönüşümünü katalize eden 5a-Redüktaz enz...

5-HIAA 24 Saat Idrar

Karsinoid sendrom olasılığının değerlendirilmesi ve teşhis almış hastarın izlenmesi amacı ile kullanılır.

5-HIAA BOS

5-HIAA Spot Idrar

Karsinoid sendrom olasılığının değerlendirilmesi ve teşhis almış hastarın izlenmesi amacı ile kullanılır

5q33-q34 (CSF1R) DELESYONU

5. kromozomun q kolunda delesyonlar oldukça sık görülmekte olup bu bölgede sık delesyona uğrayan bölgeler (commonly deleted regions – CDR) tanımlanmıştır. 5q- sendromları arasında CSF1R genini içeren ...

5q35.1 TLX3

T- ALL hastalarında prognoz belirlemek amacı ile yapılır.

68kD (hsp-70)

6q23 (MYB) DELESYONU

Çocukluk çağı T-ALL ve B-ALL’de, multiple myelomda, atipik KLL’de, B hücreli küçük lenfositik lenfomada görülür.

7 q31 DELESYONU

Çocuk ve erişkin MDS, JCML ve başlıca M4/M6 olmak üzere erişkin AML’de çok sık olarak saptanır. Özellikle erişkinde kötü prognostik belirteçtir.

7-AAD (Canlı Hücre), Kord Kanı

7-Aminoaktinomisin D (7-AAD) , DNA'nın GC bölgelerine seçici olarak bağlanan bir aktinomisin D flüoresan türevidir. 7-AAD, düşük konsantrasyonlarda akış sitometrisindeki ölü hücreleri boyamak ve dışl...

7-AAD (Canlı Hücre), Kök Hücre

7-Aminoaktinomisin D (7-AAD) , DNA'nın GC bölgelerine seçici olarak bağlanan bir aktinomisin D flüoresan türevidir. 7-AAD, düşük konsantrasyonlarda akış sitometrisindeki ölü hücreleri boyamak ve dışl...

7-AAD (Canlı hücre), Aferez

7-Aminoaktinomisin D (7-AAD) , DNA'nın GC bölgelerine seçici olarak bağlanan bir aktinomisin D flüoresan türevidir. 7-AAD, düşük konsantrasyonlarda akış sitometrisindeki ölü hücreleri boyamak ve dışl...

7-AAD (Canlı hücre), BAL

7-Aminoaktinomisin D (7-AAD) , DNA'nın GC bölgelerine seçici olarak bağlanan bir aktinomisin D flüoresan türevidir. 7-AAD, düşük konsantrasyonlarda akış sitometrisindeki ölü hücreleri boyamak ve dışl...

7-AAD (Canlı hücre), Kemik İliği

7-Aminoaktinomisin D (7-AAD) , DNA'nın GC bölgelerine seçici olarak bağlanan bir aktinomisin D flüoresan türevidir. 7-AAD, düşük konsantrasyonlarda akış sitometrisindeki ölü hücreleri boyamak ve dışl...

7-AAD (Canlı hücre), Tam Kan

7-Aminoaktinomisin D (7-AAD) , DNA'nın GC bölgelerine seçici olarak bağlanan bir aktinomisin D flüoresan türevidir. 7-AAD, düşük konsantrasyonlarda akış sitometrisindeki ölü hücreleri boyamak ve dışl...

7-AAD, Vücut Sıvısı

7-Aminoaktinomisin D (7-AAD) , DNA'nın GC bölgelerine seçici olarak bağlanan bir aktinomisin D flüoresan türevidir. 7-AAD, düşük konsantrasyonlarda akış sitometrisindeki ölü hücreleri boyamak ve dışl...

7-DEHİDROKOLESTEROL Plazma

Smith-Lemli-Opitz Sendromu tarama ve tanısında kullanılır.

7-DEHİDROKOLESTEROL, Amniyon sıvısı

Smith-Lemli-Opitz Sendromu tarama ve tanısında kullanılır.

7q22/del 7q35 (MDS) DELESYONU

7. kromozomun q kolunda delesyonlar, hatta 7. kromozomun monozomisi oldukça sık görülmekte olup MDS için önem arz etmektedir. Bununla birlikte MDS’de q22 ve q35 sık rastlanan minimal delesyona uğrayan...

7q34 TCRB

T-hücresi reseptörü (TCR) geninin yeniden düzenlenmesi, en sık lenfoid malignitelerin değerlendirilmesi için kullanılır. TCR genleri yeniden düzenlemelerinin, B-ALL yüksek sıklıkta meydana geldiği bil...

90492 LHT PANEL 1

90492 MPS PANEL-1

90492 MPS PANEL-2

9p21 (CDKN2A) DELESYONU

9P21 delesyon varlığının araştırılması

9q34 DELESYONU

AML (M1, M2, M4, M6)’de tek anomali olarak ya da t(8;21)’e sekonder görülür. Philadelphia pozitif lösemilerde varlığı, tirozin kinaz inhibitörlerine direnç ile ilişkilendirilmiştir.

A GRUBU STREPTOCOCCUS DIREKT SWAB TESTİ

Boğaz sürüntüsünde A Grubu beta hemolitik streptokoklara özgü karbohidrat antijeni varlığının direkt tespiti için kullanılır. Alınan sonuç farenjit tablolarında tanıya/ayırıcı tanıya yardımcıdır. ...

A GRUBU STREPTOCOCCUS DIREKT SWAB TESTİ ve BOĞAZ KÜLTÜRÜ

Panel altındaki hızlı Strep antijen testi, boğaz sürüntüsünde A Grubu beta hemolitik streptokoklara özgü karbohidrat antijeni varlığının direkt ve hızlı tespiti için kullanılır. Alınan sonuç farenjit ...

A-N-ASETİLGALAKTOZAMİNİDAZ, Lökosit     

Alfa-N-asetil-galaktozaminidaz enzim eksikliği sonucu gelişen lizozomal depo hastalıklarının oligosakkaridozlar sınıfından olan Schindler Hastalığı'nın tanısında kullanılır.

A-N-ASETİLGALAKTOZAMİNİDAZ, Plazma

Schindler hastalığı tanısı

AA ve ACYLCARNITINE PROFILI (MS/MS)

Test, LC MS/MS (Tandem MS) yöntemi kullanarak, aminoasit ve açil karnitin metabolizma bozukluklarının saptanmasını amaçlar.

ABL1 YENİDEN DÜZENLEMELERİ (FISH)

Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu füzyonun varlığı tirozin kinaz inhibitörleri kullanımı için endikasyon oluşturmaktadır. ALL hastalarında PH_like alt tipinde yeninden düzenlenmesi ...

ABL2 YENİDEN DÜZENLEMELERİ (FISH)

Artmış tirozin kinaz aktivitesine yol açtığı için bu füzyonun varlığı tirozin kinaz inhibitörleri kullanımı için endikasyon oluşturmaktadır. ALL hastalarında PH_like alt tipinde yeninden düzenlenmesi ...

ACADVL GENİ DİZİ ANALİZİ

ACARUS SIRO (d70), SPESIFIK IgE

ACE (Angiotensin Converting Enzim)

ACE, birincil olarak sarkoidoz tanısı için kullanılmaktadır.

ACE I/D MUTASYON ANALIZI

Hipertansiyon yatkınlığı, ACE inhibitörüne yanıt

ACE(Angiotensin Converting Enz) BOS

Nörosarkoidoz tanısını destekler. Tedavi yanıtını değerlendirmek için kullanılabilir.

ACER NEGUNDO (t1)

Alerjik hastalık ve/veya anaflaksi tablosu olan hastalarda tanı ve immunoterapi için sorumlu alerjen tespiti için

ACETYLCHOLINESTERASE (GLOBULAR)

ACTH (Aksam)

Kortizol yükseklik ve düşüklüklerinin araştırılması için kullanılır.

ACTH (Sabah)

Kortizol yükseklik ve düşüklük sebeplerinin araştırılması için kullanılır.

ACTN3 R577X MUTASYON ANALİZİ

ACYLKARNITIN PROFILI (Tandem MS)

Test, metabolik hastalıklar kapsamında açil karnitin türevlerinin metabolizma bozukluklarının taranmasını amaçlamaktadır.

ADA EKSIKLIGI

ADA-SCID METABOLİT TARAMA

ADA2 MUTASYONLARI

ADALIMUMAB

Adalimumab düzeyi tespiti

ADAMTS-13 AKTİVİTE

Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) tanısı. Hemolitik üremik sendrom (HÜS) ayırıcı tanısı

ADAMTS-13 ANTİJEN

Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) tanısı. Hemolitik üremik sendrom (HÜS) ayırıcı tanısı.

ADAMTS-13 İNHİBİTÖR

Kazanılmış ve konjenital Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) ayırıcı tanısı

ADENOSINE DEAMINASE, Eritrosit

ADENOVİRUS ANTİJENİ, Gaita

Gaitada adenovirus varlığının belirlenmesi.

ADENOVİRUS DNA PCR

Adenovirüs enfeksiyon tanısı Adenovirüs enfeksiyonunun farklı bölgeleri enfekte eder. Genellikle subklinik bir seyir izler: Viral suşun virülansına ve vücudun direnç seviyesine bağlı olarak (örn. ...

ADENOVİRÜSÜ F40/F41 DNA PCR

Adenovirüs enfeksiyon tanısı (Gastroenterit paneli içinde çalışılmaktadır) Adenovirüs enfeksiyonunun farklı bölgeleri enfekte eder. Genellikle subklinik bir seyir izler: Viral suşun virülansına ...
Geri1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10İleri
1 ile 100 arası (Toplam 3265 Sonuç Bulundu)